tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate | 1560645-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1560645-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 255.341
• InChiKey: QGZZOUWRGTVFIB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof

  摘要：

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  US20150079028A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-叔丁氧羰基-2-噻唑烷羧酸 在 氨 、 戴斯-马丁氧化剂 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  WO2014019344A1

文献信息

• SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2900656B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9309231B2
  申请人：——

  公开号：US9309231B2

  公开（公告）日：2016-04-12