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7-(1-benzyl-5,6-dimethoxy-1H-indol-4-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole | 1082204-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(1-benzyl-5,6-dimethoxy-1H-indol-4-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole
英文别名
1-benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-5,6-dimethoxyindole
7-(1-benzyl-5,6-dimethoxy-1H-indol-4-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole化学式
CAS
1082204-46-3
化学式
C27H26N2O4
mdl
——
分子量
442.514
InChiKey
BXNVPZRXOLMALW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    以70 mg的产率得到7-(1-benzyl-5,6-dimethoxy-1H-indol-4-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Biindolyls via Palladium-Catalyzed Reactions
    摘要:
    An unprecedented synthesis of a range of high value homo-and heterobiindolyls is presented. The one-pot Miyaura borylation and subsequent Suzuki-Miyaura coupling sequence allows for the construction of the highly sterically congested C-C bond between two bromoindoles in modest to good overall yields.
    DOI:
    10.1021/jo801846b
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