5-amino[1]benzopyran-2(2H)-one | 336874-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-amino[1]benzopyran-2(2H)-one
• 英文别名: 5-amino-chromen-2-one；2H-1-Benzopyran-2-one, 5-amino-；5-aminochromen-2-one
• CAS: 336874-94-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: MUTWEAVAMRJILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino[1]benzopyran-2(2H)-one 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-dihydropyrano-[2,3-h]quinoline-2,8(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三环“二乙烯基苯”与 2,3-二甲基丁-2-烯的 [2+2] 光环加成反应中的位点选择性

  摘要：

  在 2,3-二甲基丁-2-烯存在下以高于 390 nm 的波长照射后，新合成的吡喃并喹啉二酮 8 和噻吩并苯并吡喃二酮 9 分别选择性地提供两种可能的光环加合物 23 和 24 中的一种。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200202)85:2<544::aid-hlca544>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-硝基苯甲醛 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino[1]benzopyran-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  探索 3,4-未取代香豆素作为硫氧还蛋白还原酶 1 抑制剂用于癌症治疗

  摘要：

  香豆素及其衍生物已成为药物发现领域有希望的候选者。虽然香豆素作为具有不同生物靶点的抗癌药物的活性已被彻底研究，但有关香豆素抑制硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的潜力的报道仍然很少。我们专注于 3,4-未取代香豆素类似物的设计和合成，并在香豆素的第五至第八位上系统地引入取代基，从而可以进行明确的结构-活性关系分析。在获得的文库中，香豆素核心的第六位被芳族基团或环丙基取代被证明更加增强了活性。根据对接结果，具有大CF 3基团的大芳香族取代基以能够与催化TrxR1残基形成共价键的方式促进配体排列。我们的观察表明，一系列香豆素类似物对硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的活性取决于取代基的性质（大小和电子效应）和位置，更重要的是 -迈克尔受体功能的可及性。在体外基于细胞的测定中进一步检查了几种化合物（在 200 μM 浓度下对大鼠 TrxR1 酶具有至少 90% 的抑制作用），以评估对各种癌细胞系的细胞毒性作用。选择类似物

  DOI：

  10.1039/d3ob01522j

文献信息

• [EN] MODIFIED NUCLEOTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOTIDES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SINGULAR GENOMICS SYSTEMS INC

  公开号：WO2021216998A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, modified nucleotides, compositions, and methods of using the same.

  本文中披露的包括化合物、修饰核苷酸、组合物及其使用方法。
• Development of Fluorogenic Substrates For Monoamine Oxidases (Mao-A and Mao-B)
  申请人：Chen Gong

  公开号：US20080194522A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of monoamine oxidases, compounds useful for competitively inhibiting monoamine oxidases, for determining inhibitors of monoamine oxidases and compounds useful for treating monoamine oxidase-related nervous system pathologies, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测单胺氧化酶活性的化合物，用于竞争性抑制单胺氧化酶的化合物，用于确定单胺氧化酶抑制剂和用于治疗与单胺氧化酶相关的神经系统病理的化合物，以及制药组合物和制造方法。
• FUSED PIPERIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING SAME
  申请人：Ashikawa Masanori

  公开号：US20120108581A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a low molecular weight compound having EPO production-promoting action and/or hemoglobin production-promoting action. The present invention relates to a fused piperidine compound represented by the following general formula (1): (wherein, ring A represents a C 10-14 aryl group or 5- to 10-membered heterocyclic group, X represents N—R 7 , a sulfur atom or an oxygen atom, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 and R 3′ independently represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or C 3-6 cycloalkyl group, and R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or halogen atom), or a salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种低分子量化合物，具有促进EPO产生和/或促进血红蛋白产生的作用。本发明涉及一种融合哌啶化合物，其表示为以下通式（1）： （其中，环A表示C10-14芳基或5-至10元杂环基，X表示N-R7，硫原子或氧原子，R1、R2、R2'、R3和R3'独立地表示氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基，而R4、R5和R6独立地表示氢原子或卤素原子），或其盐或溶剂化物。
• 5-Substituted chromones and thiochromones
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0163227A1

  公开（公告）日：1985-12-04

  Certain 5-substituted chromones and thiochromones and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds possess antiallergic properties and are represented by the formula: wherein: X is selected from the group consisting of -0-, -S-, and -SO2-; R1 and R2 are each independently H or lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms or together with C2 and C3 from a cyclohexane ring having the structure: wherein R3 and R4 are each independently H or a lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms. Also taught are valuable intermediates useful in the preparation of said 5-substituted chromones and thiochromones represented by the formula: wherein B is selected from the group consisting of - NHCOC(CH3)3, 1, 3-oxazolinyl and -CONHR, wherein R is methyl, phenyl, or t-butyl; Y is selected from the group consisting of C02H, CHO, CO2R' and COR', wherein R' is a lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; and A is H or tetrahydropyran.

  本发明公开了某些 5-取代的色酮和硫代色酮及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有抗过敏特性，并由式表示： 其中： X选自由-0-、-S-和-SO2-组成的组；R1和R2各自独立地为H或具有1至4个碳原子的低级烷基，或与C2和C3一起来自具有以下结构的环己烷环： 其中R3和R4各自独立地为H或具有1至4个碳原子的低级烷基。 本发明还教导了用于制备所述 5-取代色酮和硫代色酮的有价值的中间体，其式如下： 其中 B 选自 NHCOC(CH3)3、1，3-噁唑啉基和-CONHR 组成的组，其中 R 是甲基、苯基或叔丁基；Y 选自 C02H、CHO、CO2R'和 COR'组成的组，其中 R' 是具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基；以及 A 是 H 或四氢吡喃。
• EP0609211A4
  申请人：——

  公开号：EP0609211A4

  公开（公告）日：1995-02-01