(E)-3-[(2R,3R)-3-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-oxiranyl]-propenal | 121352-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[(2R,3R)-3-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-oxiranyl]-propenal
• CAS: 121352-90-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: LDTMEBRZPVKGRV-SIEMXDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(2R,3R)-3-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-oxiranyl]-propenal 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,5S)-7-benzyloxy-3,5-dihydroxy-6,6-dimethyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-3-[(2R,3R)-3-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-oxiranyl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009