tert-gutylammonium 2,2,2-trifluoroacetate | 107011-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-gutylammonium 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: tert-butylammonium trifluoroacetate；tert-butylamine trifluoroacetate；tBuNH2*TFA；t-BuNH2*TFA；t-Butylammonium trifluoroacetate；tert-butylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 107011-26-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄H₁₁N
• 分子量: 187.162
• InChiKey: DESLQAYXJBKJOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二叔-丁基氮丙啶-2-酮 、 三氟乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到tert-gutylammonium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Passerini反应与α-内酰胺之间的直接联系

  摘要：

  α-内酰胺（叠氮ino烷）可以在Passerini反应中取代三种反应物中的两种，即氧代化合物和异腈。使四个α-内酰胺（5a - d）与正p K a值的单羧酸和二羧酸反应，分别得到2-酰氧基羧酰胺（4）和双-2-酰氧基羧酰胺产物12和13。还通过Passerini反应制备了相同的化合物。p K a p为负的酸将α-内酰胺脱羰，生成铵盐。反应的主要路径取决于p K a 酸成分，α-内酰胺的反应性和反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.067
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 尿素 在 2-氯-4-硝基苯甲酸 、 tert-gutylammonium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzylidene urea
  参考文献：
  名称：

  简单的手性仲胺和非手性布朗斯台德酸通过双活化途径催化的对映选择性比吉内利反应。

  摘要：

  通过使用容易获得的反式4-羟基脯氨酸衍生的仲胺和布朗斯台德酸的组合催化剂，已经开发了通过双活化途径进行的对映选择性比吉内利反应。发现芳族，杂芳族和稠环醛是该多组分反应的合适底物。在温和条件下，以中等至良好的收率获得了相应的二氢嘧啶，收率高达98％ee。根据实验结果和观察到的产物的绝对构型，提出了一个合理的过渡态来解释激活和不对称诱导的起源。

  DOI：

  10.1002/chem.200701581

文献信息

• Amide Substituted Indazole and Benzotriazole Derivatives as Poly(ADP-Ribose)Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20090275619A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• AMIDE SUBSTITUTED INDAZOLE AND BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20110201657A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的其他血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-A)quinoxaline derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20100152180A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，该化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。
• IMIDAZOLOPYRIMIDINES AND IMIDAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE(PARP)
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20100173895A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，其为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性状况、中风、肾功能衰竭、心血管疾病、除心血管疾病以外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并可作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• Trifluoroacetylation of amines and amino acids by polymer-bound trifluoroacetylation reagents
  作者：Polina I. Svirskaya、Clifford C. Leznoff、Martin Steinman

  DOI：10.1021/jo00383a042

  日期：1987.4