1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose | 76821-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose
• 英文别名: (3aS,6S,6aS)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 76821-48-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: GCDHRQSHVCHCIJ-ZLUOBGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose 以 吡啶 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 3-O-Benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-threofuranose
  参考文献：
  名称：

  Jary, Jiri; Masojidkova, Marie; Kozak, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3378 - 3391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94.5%的产率得到1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose
  参考文献：
  名称：

  Jary, Jiri; Masojidkova, Marie; Kozak, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3378 - 3391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jary, Jiri; Masojidkova, Marie; Kozak, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3378 - 3391
  作者：Jary, Jiri、Masojidkova, Marie、Kozak, Ivan、Marek, Miroslav、Stanek, Jan

  DOI：——

  日期：——