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4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-3-iodo-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) 1-methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate | 1607459-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-3-iodo-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) 1-methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
英文别名
——
4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-3-iodo-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) 1-methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate化学式
CAS
1607459-31-3
化学式
C34H48INO21
mdl
——
分子量
933.654
InChiKey
XNBFFJLWKIJMIC-JTNKZLFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    276.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    21.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hexa-O-acetyl-D-lactal十六烷基三甲基溴化铵 、 magnesium sulfate 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-3-iodo-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) 1-methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
    参考文献:
    名称:
    Hypervalent Iodine Mediated Synthesis of C-2 Deoxy Glycosides and Amino Acid Glycoconjugates
    摘要:
    A simple, efficient, and practical method for the synthesis of C-2 deoxy-2-iodo glycoconjugates in self-assembled structures was found using PhI(OCOR)(2). 2-Iodo glycoserinyl esters were intramolecularly converted into 2-iodo serinyl glycosides which upon dehalogenation gave C-2 deoxy amino acid glycoconjugates.
    DOI:
    10.1021/jo500465m
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