1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-ol | 1068975-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methyl-propan-2-ol
• CAS: 1068975-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: SFAVLRQVOPHGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(3-fluoro-phenyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid [5-fluoro-3-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-indol-1-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-3-乙酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121670

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Cooperative Hydrogen Bond Donor–Brønsted Acid System for the Enantioselective Synthesis of Tetrahydropyrans
  作者：Mark A. Maskeri、Matthew J. O'Connor、Ashley A. Jaworski、Anna V. Bay、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.201811383

  日期：2018.12.21

  sufficient electron density to engage established chiral Brønsted or Lewis acid catalysts, presenting a major challenge to their widespread application in asymmetric catalysis. Leading methods for selectivity operate primarily through electrostatic pairing between the oxocarbenium ion and a chiral counterion. A general approach to new enantioselective transformations of oxocarbenium ions requires novel

  由相邻氧原子稳定的碳阳离子是参与基本化学转化的有用的反应性中间体。这些氧碳鎓离子通常缺乏足够的电子密度来与已建立的手性布朗斯台德或路易斯酸催化剂接触，这对它们在不对称催化中的广泛应用提出了重大挑战。选择性的领先方法主要是通过氧碳鎓离子与手性抗衡离子之间的静电配对来实现的。氧碳en离子的新对映选择性转化的一般方法需要新颖的策略来解决这些中间体的弱结合能力。我们在本文中证明了一种新的协同催化体系，用于与氧碳鎓离子的选择性反应。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANOINDOLES, DERIVATIVES THEREOF, AND THEIR METHODS OF SYNTHESIS AND USE
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20210009603A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Disclosed herein are tetrahydropyranoindole compounds and derivatives thereof, as well as their methods of synthesis and use. The disclosed compounds may be synthesized by methods that utilize a cooperative hydrogen bond donor/Brønsted acid system. The disclosed compounds may be useful for treating a disease, disorder, or a symptom thereof in a subject in need thereof, such as pain, swelling, and joint stiffness. The disclosed compounds also may be useful for treating cell proliferative diseases and disorders such as cancer.

  本文揭示了四氢吡喃吲哚化合物及其衍生物，以及它们的合成和使用方法。所揭示的化合物可以通过利用协同氢键给体/布朗斯特酸体系的方法合成。所揭示的化合物可能对需要治疗疾病、疾病或症状的患者有用，如疼痛、肿胀和关节僵硬。所揭示的化合物还可能对治疗细胞增殖性疾病和疾病如癌症有用。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine hydrazide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Sanofi

  公开号：US08258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和L1的定义如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺病（COPD）的用途。
• US8258130B2
  申请人：——

  公开号：US8258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04