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6-chloro-5-(1-methylethyl)-2-heptanone | 951742-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-(1-methylethyl)-2-heptanone
英文别名
5-(1-Chloroethyl)-6-methylheptan-2-one
6-chloro-5-(1-methylethyl)-2-heptanone化学式
CAS
951742-39-5
化学式
C10H19ClO
mdl
——
分子量
190.713
InChiKey
RTQRIHRMQXJAJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-thujamentholsodium hypochlorite二氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以44%的产率得到6-chloro-5-(1-methylethyl)-2-heptanone
    参考文献:
    名称:
    WO2007/130218
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • FRAGRANCE COMPOSITIONS FROM TERTIARY TERPENE ALCOHOLS
    申请人:Millennium Specialty Chemicals, Inc.
    公开号:EP2004582A1
    公开(公告)日:2008-12-24
  • Fragrance compositions from tertiary terpene alcohols
    申请人:Kane J. Bernard
    公开号:US20070238629A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Cyclic ethers or chloroketones useful as fragrance components or intermediates are made by reacting a saturated, tertiary terpene alcohol with hypochloric acid under conditions effective to promote oxidation. trans-Pinanol gives predominantly 6,9-dimethyl-7-oxatricyclo[4.3.0.0 3.9 ]-nonane, while cis-pinanol yields almost exclusively 1-acetyl-3-(2-chloroethyl)-2,2-dimethylcyclobutane, a new and versatile intermediate for making cyclobutane derivatives having interesting and diverse aromas.
  • US7560598B2
    申请人:——
    公开号:US7560598B2
    公开(公告)日:2009-07-14
  • [EN] FRAGRANCE COMPOSITIONS FROM TERTIARY TERPENE ALCOHOLS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PARFUM PROVENANT D'ALCOOLS DE TERPENE TERTIAIRES
    申请人:MILLENNIUM SPECIALTY CHEM INC
    公开号:WO2007130218A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] Cyclic ethers or chloroketones useful as fragrance components or intermediates are made by reacting a saturated, tertiary terpene alcohol with hypochloric acid under conditions effective to promote oxidation. trans-Pinanol gives predominantly 6,9-dimethyl-7-oxatricyclo[4.3.0.03,9]-nonane, while cis-pinanol yields almost exclusively 1-acetyl-3-(2-chloroethyl)-2,2-dimethyl-cyclobutane, a new and versatile intermediate for making cyclobutane derivatives having interesting and diverse aromas.
    [FR] La présente invention concerne des éthers ou chlorocétones cycliques utiles en tant que composants ou intermédiaires de parfum préparés par la réaction d'un alcool de terpène saturé et tertiaire avec de l'acide hypochlorique dans des conditions efficaces pour favoriser l'oxydation. Le trans-pinanol donne principalement le 6,9-diméthyl-7-oxatricyclo[4.3.0.039]-nonane, tandis que les rendements de cis-pinanol donnent presque exclusivement le 1-acétyl-3-(2-chloroéthyl)-2,2-diméthyl-cyclobutane, un nouvel intermédiaire versatile pour préparer des dérivés cyclobutane ayant des arômes intéressants et divers.
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