(4R,6R)-6-[(2S,4R,6R)-4,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-henicosyl]-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one | 129005-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,6R)-6-[(2S,4R,6R)-4,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-henicosyl]-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6R)-6-[(2S,4R,6R)-4,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-hydroxyhenicosyl]-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 129005-52-3
• 化学式: C₅₈H₈₆O₆Si₂
• 分子量: 935.488
• InChiKey: QYAJRWZYIAXCBP-CKJDBNCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.96
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-[(2S,4R,6R)-4,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-henicosyl]-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one 、 乙酸酐 生成 Acetic acid (1R,3R,5S)-3,5-diacetoxy-1-((R)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-icosyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general and efficient strategy for determining the stereostructure of 1,3-polyol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94560-x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,7S,9R,11R)-9,11-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5,7-trihydroxy-hexacosanoic acid tert-butyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到(4R,6R)-6-[(2S,4R,6R)-4,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-henicosyl]-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A general and efficient strategy for determining the stereostructure of 1,3-polyol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94560-x

文献信息

• NAKATA, TADASHI;HATA, NORIAKI;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 381-384
  作者：NAKATA, TADASHI、HATA, NORIAKI、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——