(2S,3R,4R,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-2-ethylsulfanyl-6-methyl-tetrahydro-pyran | 127840-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-2-ethylsulfanyl-6-methyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-ethylsulfanyl-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 127840-85-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄S
• 分子量: 428.593
• InChiKey: JJGXGTMMYOCBLW-SXGYVVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol 、 (2S,3R,4R,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-2-ethylsulfanyl-6-methyl-tetrahydro-pyran 在 molecular sieve 、 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以82%的产率得到methyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An efficient thioglycoside-mediated formation of α-glycosidic linkages promoted by iodonium dicollidine perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94391-0

文献信息

• VEENEMAN, G. H.;BOOM, J. H. VAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 275-278
  作者：VEENEMAN, G. H.、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——