Phenylmethyl (S)-4-[4-amino-5-(4-ethyl-piperid-1-yl)-5-oxopentyl]piperidine-1-carboxylate hydrochloride | 362616-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phenylmethyl (S)-4-[4-amino-5-(4-ethyl-piperid-1-yl)-5-oxopentyl]piperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: phenylmethyl (S)-4-[4-amino-5-(4-ethylpiperid-1-yl)-5-oxopentyl]piperidine-1-carboxylate hydrochloride；benzyl 4-[(4S)-4-amino-5-(4-ethylpiperidin-1-yl)-5-oxopentyl]piperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 362616-96-4
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₃*ClH
• 分子量: 466.064
• InChiKey: WVYIDIQZJNCFRT-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(1-oxopropyl)amino]-3-thien-2-ylbenzenesulphonyl chloride 、 Phenylmethyl (S)-4-[4-amino-5-(4-ethyl-piperid-1-yl)-5-oxopentyl]piperidine-1-carboxylate hydrochloride 、 三乙胺 、 氨 、 、 氢溴酸 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 solution 、 异丙醇 、 acetonitrile-water 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.08h， 以0.36 g of (S)-N-[2-[[[1-[(4-ethylpiperid-3-yl)carbonyl]-4-piperid-4-ylbutyl]amino]sulphonyl]-6-thien-2-ylphenyl]propanamide hydrochloride is obtained的产率得到(S)-N-[2-[[[1-[(4-ethylpiperid-3-yl)carbonyl]-4-piperid-4-ylbutyl]amino]sulphonyl]-6-thien-2-ylphenyl]propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  公式为[I]的化合物，其中： W可以表示为—(CH2)2—，—(CH2)3—，—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团， R2可以特别表示为哌啶基团，可选择取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，六氢-1H-氮杂环己基团，可选择取代的哌嗪基团或吗啉基团， R3可以特别表示为—COR1基团， A可以特别表示为可选择取代的苯基，杂环或环戊基团， B可以特别表示为吡啶基团，氨基吡嗪基团，氨基吡啶嗪基团，可选择用氨基取代的嘧啶基团，哌啶基团或在吡啶上可选择用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的氨基吡啶基团，氨基基团也可能用(C1-C4)烷基取代， 它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US06680329B2
• 作为产物：
  描述：

  Phenylmethyl (S)-4-[4-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]-5-(4-ethylpiperid-1-yl)-5-oxopentyl]piperidine-1-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phenylmethyl (S)-4-[4-amino-5-(4-ethyl-piperid-1-yl)-5-oxopentyl]piperidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1