| 697805-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 697805-55-3
• 化学式: C₃₄H₄₃FN₆O₈
• 分子量: 682.749
• InChiKey: BDYSMQCTOORVNO-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  166.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N1-(4-{4-[4-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yz}-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoyl}benzyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(4-(PIPERAZIN-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDE DERIVATES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE N-(4-(PIPERAZINE-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii、iii或iv，W是N(H)C(X)-R、Het或-Y HET，在其中Hot或Y HET可以选择地被=S或'0取代，但当A是结构iv时，W不是-Y--1-MT或Het。

  公开号：

  WO2004045616A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 N-({(5S)-3-[4-(4-{4-[4-(aminoethyl)phenyl]-4-oxobutanoyl}-1-piperazinyl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(4-(PIPERAZIN-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDE DERIVATES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE N-(4-(PIPERAZINE-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii、iii或iv，W是N(H)C(X)-R、Het或-Y HET，在其中Hot或Y HET可以选择地被=S或'0取代，但当A是结构iv时，W不是-Y--1-MT或Het。

  公开号：

  WO2004045616A1