1-[2-[3-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-5-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea formate salt | 1443241-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-[3-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-5-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea formate salt
• 英文别名: 1-[2-[3-(2-Dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-5-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea formate salt；1-[2-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-[[3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea;formic acid
• CAS: 1443241-77-7
• 化学式: CH₂O₂*C₄₀H₅₁N₉O₄
• 分子量: 767.929
• InChiKey: LCTJYCROLHAFQU-APMHIAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-[3-(1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-2-yl)-1-{3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-1H-pyrazol-5-yl]-3-[(1S,4R)-4-({3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl][1,2,4] triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到1-[2-[3-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-5-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea formate salt
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20130150343A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09315503B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如说明书所定义，是p38 MAPK抑制剂，并可用于治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎药物。
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9139584B2
  申请人：——

  公开号：US9139584B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9145413B2
  申请人：——

  公开号：US9145413B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9315503B2
  申请人：——

  公开号：US9315503B2

  公开（公告）日：2016-04-19