1-(p-methoxyphenyl)-2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropane | 52214-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenyl)-2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropane
• 英文别名: p-(2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropyl)anisole；1,1-Dichlor-2,2-dimethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropan；1-(2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 52214-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O
• 分子量: 245.149
• InChiKey: GBLNQVHLLOOYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methoxyphenyl)-2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropane 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2,2-dimethylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并-1,3-环链二烯，芳基环丙烷和四环烷的氧化还原光敏胺与氨的关系。

  摘要：

  1,2,4-三苯苯和2,2'-亚甲基二氧基-1,1'-联萘在存在下用氨和伯胺成功地光敏化1,2-苯并-1,3-环链二烯，芳基环丙烷和四环烷的胺化间-或对-二氰基苯，得到4-氨基-1,2-苯并环烯烃，3-氨基-1-芳基丙烷和7-氨基-5-（对氰基苯基）双环[2.2.1] hept-2 -ene。光敏胺化的关键途径是空穴从敏化剂的阳离子自由基的转移，该阳离子自由基是由光诱导的电子转移到电子受体转移到基体而产生的。因此，发现敏化剂与基材之间的氧化电势与基材的阳离子自由基的正电荷分布之间的关系是有效胺化的重要因素。

  DOI：

  10.1021/jo030053+
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯 以 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-(p-methoxyphenyl)-2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类，可以通过几种替代合成方法制备，其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团，以及在碱存在下，取代酚与氯仿和较低的烷酮，或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应，形成苯氧基烷酸基团。

  公开号：

  US03948973A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯 、 potassium tert-butylate 、 氯仿 、 在 1-(p-methoxyphenyl)-2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropane 、 正己烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以to produce p-(2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropyl)anisole in the form of colorless needles, m.p. 54.5°-57°C.的产率得到1-(p-methoxyphenyl)-2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有卤代环丙基取代的苯氧基脂肪酸及其酯类，具有降低胆固醇的活性，可以通过几种替代的合成方法制备，其中关键反应涉及取代苯基烯与卡宾源的相互作用，引入卤代环丙基基团，并在碱的存在下，将取代苯酚与氯仿和低碳酮反应，或与低碳基α-溴-脂肪酸酯反应，形成苯氧基脂肪酸基团。

  公开号：

  US03948973A1

文献信息

• Komrsova,H.; Farkas,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1977 - 1980
  作者：Komrsova,H.、Farkas,J.

  DOI：——

  日期：——