3a,5-dimethyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,7a-dihydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione | 66597-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a,5-dimethyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,7a-dihydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione
• CAS: 66597-09-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: NGSJQRAESZAKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3a,5-dimethyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,7a-dihydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 2,4,6-TrimethylbenzonitrileN-Oxide with Polysubstitutedp-Benzoquinones

  摘要：

  研究了2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物与各种二取代和四取代对苯醌的反应及产物的结构。所有四取代的醌都通过羰基加成形成了二噁唑衍生物，而二取代的苯醌则根据取代基的不同，生成了二噁唑或异噁唑啉衍生物。醌羰基对腈氧化物的反应活性因取代基及其取代模式的不同而异；这种现象通过取代基的共振和诱导效应进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.921