3-carboxy-5-(4-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-5-oxopentanoic acid ethyl ester | 57192-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-carboxy-5-(4-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-5-oxopentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 57192-17-3
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₇
• 分子量: 370.787
• InChiKey: GSKBCGIGVUDGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-5-(4-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-5-oxopentanoic acid ethyl ester 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMMOUR A.; AFIFY A. A.; ABD-ALLAH M. M.; SOLIMAN E. A., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1975, 85, NO 4, 455-471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-carboxy-5-(4-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-5-oxopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用

  摘要：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体，可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外，研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性，以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500173