(6E)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)nona-6,8-dienoic acid | 811810-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)nona-6,8-dienoic acid
• CAS: 811810-46-5
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: CJCHAZKJJBYDGB-MKMNVTDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)nona-6,8-dienoic acid 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (6E)-5-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)-2-[1-hydroxyethyl-2-(2H-3,4,5,6-tetrahydropyan-2-yloxy)]nona-6,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Chiloscyphone 的合成及其合成中间体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生物活性

  摘要：

  完成了chiloscyphone (1) 和isochiloscyphone (2) 的全合成。此外，合成中间体 5 显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生物活性，化合物 5、17 和 18 显示出亚胺培南型活性。三环内酯框架，包括 α,β-不饱和酮部分，可能在抗 MRSA 活性中起关键作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500928
• 作为产物：
  描述：

  (6E)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)nona-6,8-dien-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6E)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)nona-6,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种来自地榆的天然产物双环[4.3.0]环系统的新方法：（±）-香蒲酮和（±）-异香蒲酮的全合成

  摘要：

  三环衍生物的结构5，为倍半萜的合成共同中间体1 - 4，通过使用分子内Diels-Alder反应来完成的。通过有效合成Chiloscyphone 1和isochiloscyphone 2证明了5的可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.033