4-{N'-[3-Amino-5-hydroxy-pyrazol-(4E)-ylidene]-hydrazino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 82315-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{N'-[3-Amino-5-hydroxy-pyrazol-(4E)-ylidene]-hydrazino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 82315-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₇O₂
• 分子量: 313.319
• InChiKey: FOQYVZLOBWPTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{N'-[3-Amino-5-hydroxy-pyrazol-(4E)-ylidene]-hydrazino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 乙酰乙酸乙酯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOURAD, ABOUL-FETOUH, E.;SADEK, KAMAL, U.;SHCHATA, NADIA;ELNAGDI, MOHAMED+, ARCH. PHARM., 1984, 317, N 3, 241-245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-[2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazono]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-{N'-[3-Amino-5-hydroxy-pyrazol-(4E)-ylidene]-hydrazino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Elfahham, Hassan Attia; Elmoghayar, Mohamed Rifaat Hamza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 989 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazoles and Isoxazoles Based Sulfanilamide and Phenazone as Antimicrobial Agents: Synthesis and Biological Activity
  作者：A. H. Moustafa、H. A. El-Sayed、S. M. El Rayes、H. A. Morsy、S. H. Abd-allah、H. F. Ismail、M. M. Abd El-Aal

  DOI：10.1134/s1070363219110240

  日期：2019.11

  phenazone via diazotization and coupling with a wide range of α-CH acids followed by heterocyclization with hydrazine derivative, hydroxylamine and cyanoacetamide. The antimicrobial tests of the products demonstrate high to moderate activity against Gram (−ve) bacteria and the tested fungi. No positive action of the products is observed against Gram (+ve) bacteria.

  已经通过重氮化并与多种α-CH酸偶合，然后与肼衍生物，羟胺和氰基乙酰胺杂环化，由磺胺和吩zone合成了新的吡唑和吡啶衍生物。产品的抗菌测试表明，其对革兰氏（-ve）细菌和被测真菌具有高至中等的活性。没有观察到该产物对革兰氏（+ ve）细菌有积极作用。
• Pyrimidine Derivatives and Related Compounds: Synthesis of new 3-(2,3-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-pyrazolin-4-yl)-azopyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Aboul-fetouh E. Mourad、Kamal U. Sadek、Nadia Shehata、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/ardp.19843170310

  日期：——

  Several 3‐(2,3‐dimethyl‐5‐oxo‐1‐phenyl‐3‐pyrazolin‐4‐yl)‐azopyrazolo[1,5‐a]pyrimidines were obtained by reacting the 5‐substituted 3‐amino‐4‐(2,3‐dimethyl‐5‐oxo‐1‐phenyl‐3‐pyrazolin‐4‐yl)hydrazonopyrazoles 1a, b with β‐bifunctional reagents and α,β‐unsaturated nitriles.

  将5-取代的3-氨基-4-反应得到几种3-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基)-偶氮吡唑并[1,5-a]嘧啶(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基) hydrazonopyrazoles 1a, b 与 β-双功能试剂和 α, β-不饱和腈。