4-methyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid anhydride | 53711-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 4-methyl-furo[3,4-b]pyridine-5,7-dione；4-methyl-5H,7H-furo[3,4-b]pyridine-5,7-dione；4-methylfuro[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• CAS: 53711-78-7
• 化学式: C₈H₅NO₃
• mdl: MFCD18803079
• 分子量: 163.133
• InChiKey: OMEVVZLNHXZHFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165.5 °C
• 沸点：
  364.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 、 丙二酸二甲酯 、 4-methyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid anhydride 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methoxycarbonyl-4-methyl-7-(2-methylphenyl)-5-oxo-cyclopenta-1,3-diene[2,1-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2,3-pyridinedicarboxylic acid 在 磷酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic Oxidation of Some Substituted Quinolines to Quinolinic Acids and Acylations with Substituted Quinolinic Anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a039

文献信息

• [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005028478A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X1-X5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。
• Aza-quinolinol phosphonate integrase inhibitor compounds
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20050137199A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Ar is aryl or heteroaryl connecting R 6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X 1 -X 5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，Ar是芳基或杂芳基，连接R6到L。L是一个键或连接Ar的环原子到N的连接体。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。该化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何一个位点上。
• Phosphonate analogs of HIV integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20060116356A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明揭示了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物，其保护中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• AMINOGUANIDINE HYDRAZONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND DRUGS THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1057812A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  The present invention is to provide a compound of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, the ring B an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic homocyclic ring or an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, or a salt thereof, which is effective for the prevention or treatment of ischemic cardiac disease, etc., and which is useful as preventing or treating agent for ischemic cardiac disease, etc. such as myocardial infarction, arrhythmia, etc.

  本发明旨在提供一种式化合物： 其中环A为任选取代的5-6元芳香杂环，环B为任选取代的5-6元芳香均环或任选取代的5-6元芳香杂环，R1为氢原子、羟基或低级烷基，n为0或1，或其盐，可有效预防或治疗缺血性心脏病等、可用作心肌梗塞、心律失常等缺血性心脏病的预防或治疗剂。