(S)-Agl-D-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | 1207718-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Agl-D-Trp-D-Phe-Lys-NH2
• 英文别名: (2S)-6-amino-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(3S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamide
• CAS: 1207718-98-6
• 化学式: C₄₄H₅₄N₁₀O₆
• 分子量: 818.976
• InChiKey: WNJBTGODRHZZCC-MTDBQNEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-benzyl 2,2-dioxo-3-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,2,3-oxathiazinane-4-carboxylate 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-D-色氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-Agl-D-Trp-D-Phe-Lys-NH2
  参考文献：
  名称：

  Jamieson, Andrew G.; Boutard, Nicolas; Beauregard, Kim, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7917 - 7927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING AMINO-SUBSTITUTED GAMMA-LACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE GAMMA-LACTAMES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：VALORISATION RECH SOC EN COMMA

  公开号：WO2010105367A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes general process for the preparation of amino-substitued gamma-lactams involving the reaction of synthons of the general Formulae (I) and (VI): with amines. The processes are amenable to solid phase synthetic techniques and therefore allow the efficient incorporation of amino-substitued gamma-lactams into a wide variety of structural scaffolds, including, in particular peptides.

  本申请描述了一般的氨基取代γ-内酰胺的制备过程，涉及到通式(I)和(VI)的合成子与胺的反应。这些过程适用于固相合成技术，因此可以有效地将氨基取代γ-内酰胺并入各种结构支架中，特别是肽类结构。
• PROCESSES FOR PREPARING AMINO-SUBSTITUTED GAMMA-LACTAMS
  申请人：Lubell William

  公开号：US20120101257A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application describes general process for the preparation of amino-substituted gamma-lactams involving the reaction of synthons of the general Formulae (I) and (VI): with amines. The processes are amenable to solid phase synthetic techniques and therefore allow the efficient incorporation of amino-substituted gamma-lactams into a wide variety of structural scaffolds, including, in particular peptides.

  该申请书描述了一种制备氨基取代的γ-内酰胺的通用过程，包括将通式(I)和(VI)的合成物与胺反应。这些过程适用于固相合成技术，因此可以有效地将氨基取代的γ-内酰胺纳入各种结构支架中，特别是肽中。
• Jamieson, Andrew G.; Boutard, Nicolas; Beauregard, Kim, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7917 - 7927
  作者：Jamieson, Andrew G.、Boutard, Nicolas、Beauregard, Kim、Bodas, Mandar S.、Ong, Huy、et al.

  DOI：——

  日期：——