6-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl-1,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 701900-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl-1,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 2-(3-benzo[b]thienylmethyl)-1,3,4-trimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine；Tetrahydropyridin；6-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)-1,4,5-trimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 701900-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NS
• 分子量: 271.426
• InChiKey: RANFIDAAYJNMGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl-1,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 氢溴酸 作用下， 生成 3,6,12-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[4,5]thieno[3,2-d]azocine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。VII †。苯并噻吩吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe方法合成某些苯并[ b ]噻吩并[2,3- f ]-和[3,2- f ]吗啡的方法。包括这些化合物和中间异构体四氢吡啶的光谱数据。报道了从2-（2-苯并噻吩基甲基）四氢吡啶IVd的溴化铝环化分离的副产物，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150703
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯并(b)噻吩 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 1,3,4-trimethylpyridinium iodide 、 mercury (II) chloride 为溶剂， 生成 6-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl-1,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-2,5,9-trimethyl-benzo(b)thiene(2,3-f)morphan and precursor thereof

  摘要：

  Alpha-2,5,9-三甲基苯并[b]噻吩[2,3-f]吗啡和2-(3-苯并[b]噻吩基甲基)-1,3,4-三甲基-1,2,5,6-四氢吡啶或其药理学上可接受的酸盐加合物可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04172201A1

文献信息

• US4172201A
  申请人：——

  公开号：US4172201A

  公开（公告）日：1979-10-23