8'a-methyl-3',5',8',8'a-tetrahydro-2'H,7'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalene-6',2''-[1,3]dioxolane] | 66115-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8'a-methyl-3',5',8',8'a-tetrahydro-2'H,7'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalene-6',2''-[1,3]dioxolane]
• 英文别名: 8'a-methyl-3',5',8',8'a-tetrahydro-2'H,7'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalene-6',2''-[1,3]dioxolane]；8'a-Methyl-3',5',8',8'a-tetrahydro-2'H,7'H-dispiro[[1,3]dioxolan-2,1'-naphthalin-6',2''-[1,3]dioxolan]
• CAS: 66115-39-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: MDOXIOQURXSINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 苯 作用下， 生成 8'a-methyl-3',5',8',8'a-tetrahydro-2'H,7'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalene-6',2''-[1,3]dioxolane] 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。第193部分。（±）-反式-4,4,7,9-四甲基-3β-羟基癸酮-（8）的合成

  摘要：

  已经合成了外消旋的反式-4,4,7,9-四甲基-3β-羟基癸酮（8）（Xa）。相应的旋光性左旋化合物是先前由R.Rüegg，J.Dreiding，O.Jeger和L.Ruzicka作为α-amyrin的降解产物而获得的。立体异构体外消旋体顺式4,4,7,9-四甲基-3α-羟基十酮-（8）（XIVa）和两个羟基酮（±）-反式-4,4,7-三甲基-3β-羟基-十酮还获得了-（8）（XIIIa）和（±）-顺-4,4,7-三甲基-3β-羟基-癸酮-（8）（IXa）作为合成的副产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400731

文献信息

• Chemoselective ethylene acetalization of α, β-unsaturated vis-à-vis saturated carbonyl groups
  作者：Theodore J. Nitz、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80004-0

  日期：——

  The difficulties which in the past have precluded controlled acetalization of an α,β-unsaturated ketone functionality in the presence of a saturated carbonyl group can be overcome simply by making recourse to 2,4,6-collidinium p-toluenesulfonate as catalyst.

  过去难以通过在饱和羰基存在下控制α，β-不饱和酮官能团进行缩醛化的困难，可以简单地通过使用对甲苯磺酸2,4,6- collidinium对甲苯磺酸盐作为催化剂来克服。