4,5-bis(benzoyl)-1,3-dithiole-2-thione | 354801-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-bis(benzoyl)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: (5-Benzoyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 354801-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂S₃
• 分子量: 342.463
• InChiKey: CRSWAEUKVBZIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium octachlorodirhenate(III) 、 4,5-bis(benzoyl)-1,3-dithiole-2-thione 、 四苯基溴化膦 在 Na 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Re 2（C 3 S 5）5 ] 2–配合物的分离，结构和光谱性质及其氧化物种的电导率

  摘要：

  二价阴离子[Re 2（C 3 S 5）5 ] 2– [C 3 S 5 2– = 4,5-二硫烷基-1,3-二硫代-2-硫代乙酸盐（2–）]与PPh 4 + 1的盐制备了NEt 4 + 2和NBu n 4 + 3。对1的单晶X射线分析表明，双核阴离子包含一个Re-Re单键和两个涉及C 3 S 5的Re-S-Re桥配体在两个金属原子周围都包含扭曲的八面体配位几何形状，并且阴离子通过硫-硫接触以二聚体形式缔合，并通过其他此类接触进一步排列成链状。[Re 2（C 3 S 5）5 ] 2–阴离子的氧化还原电位通过循环伏安法测定。配合物1和2被碘，[Fe（C 5 H 5）2 ] [PF 6 ]和[ttf] 3 [BF 4 ] 2（ttf˙ +=四硫富瓦烯鎓自由基阳离子）或在电流控制的电解条件下产生[ttf] [Re 2（C 3 S 5）5 ]，[PPh 4 ] x-和[NEt 4 ] y- [Re 2（C

  DOI：

  10.1039/dt9960001539