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分子通
3-phenylpropyl 5-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptanoate
3-phenylpropyl 5-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptanoate | 109704-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenylpropyl 5-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptanoate
英文别名
——
CAS
109704-47-4
化学式
C
17
H
24
O
4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
DJUHDAAIQLVAIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
434.0±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.53
重原子数:
21.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-phenylpropyl-3-oxo butanoate
113778-34-0
C
13
H
16
O
3
220.268
反应信息
作为反应物:
描述:
3-phenylpropyl 5-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptanoate
在
tetramethylammonium triacetoxyborohydride
作用下, 以
溶剂黄146
、
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到3-phenylpropyl (3S*,5S*)-3,5-dihydroxy-6-methylheptanoate
参考文献:
名称:
使用Me 4 NHB(OAc)3定向还原β-羟基酮
摘要:
描述了用三乙酰氧基硼氢化物对一系列无环β-羟基酮进行非对映选择性还原。在所有情况下,抗1,3-二醇非对映异构体都是主要产物(式1)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85367-8
作为产物:
描述:
3-苯丙醇
在
正丁基锂
、
三乙胺
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.41h, 生成
3-phenylpropyl 5-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptanoate
参考文献:
名称:
使用四甲基三乙酰氧基硼氢化铵直接还原 β-羟基酮
摘要:
温和的还原剂四甲基铵三乙酰氧基硼氢化物以高非对映选择性将无环 P-羟基酮还原为其相应的反二醇。α-烷基取代不会显着影响这些还原的立体选择性。在所有检查的情况下,都获得了良好到极好的非对映异构体均质二醇的产率。这些还原的机制涉及三乙酰氧基硼氢化物阴离子将乙酸盐与底物醇进行酸促进的配体交换。所得氢化物中间体,大概是烷氧基二乙酰氧基硼氢化物,还原近端 OH 0 OH OH 0 Me,NHB(OAc), Mew Me&OR - OR Me he
DOI:
10.1021/ja00219a035
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EVANS D. A.; CHAPMAN K. T., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5939-5942
作者:
EVANS D. A.、 CHAPMAN K. T.
DOI:
——
日期:
——
EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;CARREIRA, E. M., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, C. 3560-3578
作者:
EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、CARREIRA, E. M.
DOI:
——
日期:
——
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