(1R,15R,20S,34S,41S,46R,51S,56R)-4s,12r,23r,31s-2,5,8,11,14,21,24,27,30,33,40,47,50,57-tetradecaoxaheptacyclo-<32.4.0.10^4,31.10^12,23.0^41,46.0^51,56>octapentacontane | 92445-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,15R,20S,34S,41S,46R,51S,56R)-4s,12r,23r,31s-2,5,8,11,14,21,24,27,30,33,40,47,50,57-tetradecaoxaheptacyclo-<32.4.0.10^4,31.10^12,23.0^41,46.0^51,56>octapentacontane
• 英文别名: (1R,15R,20S,34S,41S,46R,51S,56R)-4s,12r,23r,31s-2,5,8,11,14,21,24,27,30,33,40,47,50,57-tetradecaoxaheptacyclo-[32.4.0.10^4,31.10^12,23.0^41,46.0^51,56]octapentacontane
• CAS: 92445-09-5
• 化学式: C₄₄H₇₆O₁₄
• 分子量: 829.079
• InChiKey: QYQCKMVDNDXASO-WXCRUNHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  129.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cis-6,11,3,14,17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.0^6,11.0^17,22>docosane 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.55 g的产率得到(1R,7S,12R,18S)-4s,15s-2,6,13,17,23,26,29-heptaoxatetracyclo<16.4.0.17^4,15.0^7,12>nonacosane
  参考文献：
  名称：

  Parsons, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1193 - 1198

  摘要：

  DOI：