(E)-1-(1,1-dioxo-1,5,2-dithiazepan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1449038-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(1,1-dioxo-1,5,2-dithiazepan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1449038-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 297.399
• InChiKey: ATUSJLWNSOYXPC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,2-dithiazepane 1,1-dioxide 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(E)-1-(1,1-dioxo-1,5,2-dithiazepan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Library of 1,5,2-Dithiazepine 1,1-Dioxides. Part 1: A One-Pot Sulfonylation/Thia-Michael Protocol

  摘要：

  A novel one-pot sulfonylation/intramolecular thia-Michael protocol is reported for the synthesis of 1,5,2-dithiazepine 1,1-dioxides. Sulfonylation between cysteine ethyl ester/cysteamine and 2-chloroethanesulfonyl chloride, followed by in situ intramolecular thia-Michael addition, was achieved and afforded the titled 1,5,2-dithiazepine-1,1-dioxide scaffolds. Diversification was demonstrated for future library synthesis.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)121