4-bromo-1,1-dichloro-4-methylpent-1-en-3-one | 1278588-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1,1-dichloro-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 1278588-12-7
• 化学式: C₆H₇BrCl₂O
• 分子量: 245.931
• InChiKey: WDRBPQWFMHUNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基肼 、 4-bromo-1,1-dichloro-4-methylpent-1-en-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 以5.82 g的产率得到5-chloro-1-ethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-Alkenyl-5-chloropyrazoles: expedient synthesis via heterocyclization of 1,1-dichloro-4-halo-1-alken-3-ones with hydrazines

  摘要：

  Synthesis of hard-to-reach 5-chloro-3-alkenylpyrazoles was developed via heterocyclization of alkyl-, benzyl- or dialkylhydrazines with 1,1-dichloro-4-halo-1-alken-3-ones obtained from haloacyl chlorides and vinylidene chloride. The reaction process includes the formation of intermediate 5-chloro-3-(1-haloalkyl)pyrazoles followed by dehydrohalogenation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.028
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以16.73 g的产率得到4-bromo-1,1-dichloro-4-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-Alkenyl-5-chloropyrazoles: expedient synthesis via heterocyclization of 1,1-dichloro-4-halo-1-alken-3-ones with hydrazines

  摘要：

  Synthesis of hard-to-reach 5-chloro-3-alkenylpyrazoles was developed via heterocyclization of alkyl-, benzyl- or dialkylhydrazines with 1,1-dichloro-4-halo-1-alken-3-ones obtained from haloacyl chlorides and vinylidene chloride. The reaction process includes the formation of intermediate 5-chloro-3-(1-haloalkyl)pyrazoles followed by dehydrohalogenation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.028