(6-氯-吲哚-1-基)乙酸 | 943654-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (6-氯-吲哚-1-基)乙酸
• 英文名称: 2- (6-chloro-1H-indol-1-yl) acetic acid
• 英文别名: (6-chloro-1H-indol-1-yl)acetic acid；2-(6-chloroindol-1-yl)acetic acid
• CAS: 943654-33-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• mdl: MFCD11212282
• 分子量: 209.632
• InChiKey: OUXDBYYTCZPJLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (6-氯-吲哚-1-基)乙酸 在 [Ir(dF(H)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 以44 %的产率得到2-(6-chloroindol-1-yl)-1-(2-pyridyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-取代乙酸对醛的光催化脱羧加成

  摘要：

  在此，我们报道了在温和的反应条件下，光氧化还原催化的 N-取代乙酸脱羧加成醛生成仲醇。发现质子溶剂对该方法的成功实施至关重要。该策略能够在醛和弱亲核性和医学相关杂芳基（如吲哚、吡咯、吲唑和氮杂吲哚）的 N-取代乙酸衍生物之间形成新的 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01843
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 在 水 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-氯-吲哚-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-取代乙酸对醛的光催化脱羧加成

  摘要：

  在此，我们报道了在温和的反应条件下，光氧化还原催化的 N-取代乙酸脱羧加成醛生成仲醇。发现质子溶剂对该方法的成功实施至关重要。该策略能够在醛和弱亲核性和医学相关杂芳基（如吲哚、吡咯、吲唑和氮杂吲哚）的 N-取代乙酸衍生物之间形成新的 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01843

文献信息

• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• PHENYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110082117A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PHENYL SULPHONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20120178713A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法，例如用于治疗疼痛。