2-(6-氯-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯 | 848983-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-氯-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-chloro-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: (N-carboethoxymethyl)-6-chloroindole；ethyl 2-(6-chloroindol-1-yl)acetate
• CAS: 848983-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: HHWDPXKFGQAUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  364.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(6-氯-吲哚-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)

  摘要：

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。

  公开号：

  EP3305781A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到2-(6-氯-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)

  摘要：

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。

  公开号：

  EP3305781A1

文献信息

• Amino acid derivatives, VIII [1]: synthesis and antimicrobial evaluation of α-amino acid esters bearing an indole side chain
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman、Wael A. El-Sayed、Hamed M. Abdel-Bary、Ahmed E.-S. Abdel-Megied、Emad M. I. Morcy

  DOI：10.1007/s00706-008-0891-7

  日期：2008.9

  A series of peptide and dipeptide derivatives conjugated with an indole residue were synthesized. The prepared compounds were tested for antimicrobial activity against two different bacterial and one antifungal species displaying different degrees of antimicrobial activities or inhibitory actions.

  合成了与吲哚残基缀合的一系列肽和二肽衍生物。测试了所制备的化合物对两种不同的细菌和一种显示不同程度的抗微生物活性或抑制作用的抗真菌物种的抗微生物活性。
• Substituted sulfonamides
  申请人：Armstrong M. Helen

  公开号：US20070105914A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The substituted sulfonamides of the invention are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  本发明中的替代磺胺类化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明中的化合物可用作中枢作用药物，治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和格林-巴利综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• 1-(Bicyclopiperazinyl)ethylindoles and 1-(homopiperazinyl)ethyl-indoles as highly selective and potent 5-HT7 receptor ligands
  作者：Methvin B Isaac、Tao Xin、Anne O'Brien、David St-Martin、Angela Naismith、Neil MacLean、Julie Wilson、Lidia Demchyshyn、Ashok Tehim、Abdelmalik Slassi

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00438-9

  日期：2002.9

  A novel series of 1-(bicyclopiperazinyl)ethylindole and 1-(homopiperazinyl)ethyl-indole derivatives was synthesized and found to be potent and selective 5-HT7 receptor ligands. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005027837A3

  公开（公告）日：2006-10-05
• EP1663113A4
  申请人：——

  公开号：EP1663113A4

  公开（公告）日：2007-06-13