tert-butyl (3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(ethylthio)propan-2-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ylcarbamate | 1314532-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(ethylthio)propan-2-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-ethylsulfanylpropan-2-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]carbamate
• CAS: 1314532-81-4
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₄S
• 分子量: 359.53
• InChiKey: KRLPFLFSTFFEGN-DGAVXFQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,4R,6S,6aR)-6-(methoxy(methyl)carbamoyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ylcarbamate 在 Carreira’s cobalt catalyst 、 苯硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl (3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(ethylthio)propan-2-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的未活化烯烃中硫化物的加成反应

  摘要：

  描述了一种使用钴催化以温和和区域选择性的方式从未活化的烯烃合成叔烷基/芳基硫醚的新方法。该方法与敏感的功能兼容，并成功用于几种不同类型的烯烃和硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo201016z