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lithium 1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexan-3-ide | 22441-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium 1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexan-3-ide
英文别名
——
lithium 1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexan-3-ide化学式
CAS
22441-09-4
化学式
C8H10F3O2*Li
mdl
——
分子量
202.102
InChiKey
YXKDREIZIYKNNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.06
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium 1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexan-3-ide 、 iron(II) chloride 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到LiFe(1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-hexanedionate)3
    参考文献:
    名称:
    锂铁氧化物材料的杂金属分子前体:合成,固态结构,溶液和气相行为以及热分解
    摘要:
    报道了三种LiFeO 2氧化物材料的Li:Fe = 1:1比例的单金属杂源。杂金属化合物LiFeL 3(L = tbaoac(1),ptac(2)和acac(3))已经被...
    DOI:
    10.1039/c6dt04602a
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟-5,5-二甲基-2,4-己二酮lithium methanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到lithium 1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexan-3-ide
    参考文献:
    名称:
    锂铁氧化物材料的杂金属分子前体:合成,固态结构,溶液和气相行为以及热分解
    摘要:
    报道了三种LiFeO 2氧化物材料的Li:Fe = 1:1比例的单金属杂源。杂金属化合物LiFeL 3(L = tbaoac(1),ptac(2)和acac(3))已经被...
    DOI:
    10.1039/c6dt04602a
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文献信息

  • Multi-functional Single-Source Molecular Precursors for Carbon-Coated Mixed-Metal Phosphates
    作者:Haixiang Han、Yuxuan Zhang、Zheng Zhou、Jesse C. Carozza、Zheng Wei、Alexander S. Filatov、Andrey Shevtsov、Artem M. Abakumov、Evgeny V. Dikarev
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c01664
    日期:2023.8.14
    We introduce a new synthetic concept that can be broadly adopted for the low-temperature preparation of mixed-metal energy storage materials, such as phosphates, silicates, fluorides, fluorophosphates, and fluorosulfates that exhibit intrinsic low electronic conductivity and thus require a carbon modulation. The development of novel low-temperature approaches for assembling energy-related materials
    我们引入了一种新的合成概念,可广泛用于混合属储能材料的低温制备,例如磷酸盐、硅酸盐、化物、磷酸盐和硫酸盐,这些材料表现出固有的低电子电导率,因此需要碳调制。开发新型低温方法来组装具有复杂核壳微结构的能源相关材料对于扩大其应用范围具有重要意义。单源前驱体的传统定义是指它们在热分解时产生纯相材料的能力。我们开发了一种在合成中利用异属分子前体的新方法,超越了其作为单相制造商的常见描述。这种方法的实用性已在磷酸铁锂@C的低温合成中得到证明,磷酸铁锂@C是一种著名的离子电池正极材料。第一个原子级精确的碳质分子前体具有所需的 1:1:1 的 Li:Fe:P 比例、二价以及目标 LiFe II PO4 磷酸盐的足够氧含量,能够自发形成橄榄石核和导电碳壳,产生碳包覆的混合磷酸盐。
  • Sidorenko, G. V.; Suglubov, D. N.; Adamov, V. M., Radiokhimiya, 1985, vol. 27, p. 664 - 670
    作者:Sidorenko, G. V.、Suglubov, D. N.、Adamov, V. M.、Shcherbakov, L. L.
    DOI:——
    日期:——
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