(1S,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-ol | 138548-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-ol
• CAS: 138548-78-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: CIIIHDQEPNFWNC-KNTRFNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-1-methyl-1,4-androstadiene-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(1S,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基诱导的3-oxo-1,4-diene衍生物的断裂形成A环芳香族9,10-甾类固醇

  摘要：

  对于在3-氧代-1,4-二烯系列9类固醇的代表，其中大部分带有在C（1）甲基取代基，它被示出，这两个三Ñ -butyltin氢化和三（三甲基硅烷基）硅烷促进Ç （9）在自由基链引发剂的存在下进行C（10）键裂解，以中等到良好的产率提供A环芳族9,10-secosteroids。讨论了这种转换的可能机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80488-r