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p-Phenylen-bis-<β-acrylsaeure-butylamid>
p-Phenylen-bis-<β-acrylsaeure-butylamid> | 20941-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Phenylen-bis-<β-acrylsaeure-butylamid>
英文别名
N-butyl-3-[4-[3-(butylamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enamide
CAS
20941-27-9
化学式
C
20
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
328.455
InChiKey
GNEWDKABLHMFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
24
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-Bis-(1-butyl-2-oxo-azetidinyl-(4))-benzol
在
己酸
作用下, 反应 5.0h, 生成
p-Phenylen-bis-<β-acrylsaeure-butylamid>
参考文献:
名称:
β-内酰胺的生产和转化
摘要:
研究了N-氯磺酰基异氰酸酯与异戊二烯,丁二烯和聚烯烃的环加成反应,以及乙烯酮与一些双偶氮甲胺的反应。适当取代的双偶氮甲亚胺可以在rac中分离。和介观形式。测试了氮杂环丁酮对水解和氢化的反应性。尝试聚合4-乙烯基-氮杂环丁烷-2-酮,聚氮杂环丁酮和N-取代的双氮杂环丁酮以得到交联的聚-β-酰胺是不成功的。
DOI:
10.1002/hlca.19680510828
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