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p-Phenylen-bis-<β-acrylsaeure-butylamid> | 20941-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Phenylen-bis-<β-acrylsaeure-butylamid>
英文别名
N-butyl-3-[4-[3-(butylamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enamide
p-Phenylen-bis-<β-acrylsaeure-butylamid>化学式
CAS
20941-27-9
化学式
C20H28N2O2
mdl
——
分子量
328.455
InChiKey
GNEWDKABLHMFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺的生产和转化
    摘要:
    研究了N-氯磺酰基异氰酸酯与异戊二烯,丁二烯和聚烯烃的环加成反应,以及乙烯酮与一些双偶氮甲胺的反应。适当取代的双偶氮甲亚胺可以在rac中分离。和介观形式。测试了氮杂环丁酮对水解和氢化的反应性。尝试聚合4-乙烯基-氮杂环丁烷-2-酮,聚氮杂环丁酮和N-取代的双氮杂环丁酮以得到交联的聚-β-酰胺是不成功的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19680510828
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