(4R,5S)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid | 50706-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 50706-19-9；50706-23-5；90924-74-6；127913-31-9；135027-30-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: SYJOFPCRKHOCEG-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 (-)-DMT 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of β-hydroxy-α-amino acids, such as L-threonine, β-hydroxyphenylalanine, and β-hydroxyleucine, via an application of the sharpless asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70638-1

文献信息

• Rapid synthesis of β-hydroxy-α-amino acids, such as L-threonine, β-hydroxyphenylalanine, and β-hydroxyleucine, via an application of the sharpless asymmetric epoxidation
  作者：Michael E Jung、Young H Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70638-1

  日期：——