(3E,5E)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-3-methyl-hexa-3,5-dien-2-one | 155818-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5E)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-3-methyl-hexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 155818-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: NQQHBKVXAANYJT-YLNKAEQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-3-methyl-hexa-3,5-dien-2-one 在 oxazaborolidine derived from (R)-β-methyl-N-(p-tolylsulfonyl)tryptophan 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1S,2R)-2-[(E)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethenyl]-1,3-dimethyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a062
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 (3E,5E)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-3-methyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961613q