2,2',3,3',5,5'-Hexa-tert-butyldihydrofulvalen | 158897-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2',3,3',5,5'-Hexa-tert-butyldihydrofulvalen
• 英文别名: 2,2',3,3',5,5'-hexa-tert-butyl-5,5'-dihydrofulvalene；2,3,5-Tritert-butyl-5-(1,3,4-tritert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 158897-86-0
• 化学式: C₃₄H₅₈
• 分子量: 466.835
• InChiKey: OOELGDLDBZABFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',5,5'-Hexa-tert-butyldihydrofulvalen 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到2,4,5,8,9,10-hexa-tert-butyltetracyclo<5.2.1.0^2,6.0^3,10>deca-4,8-diene
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Bollmann, Christof, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tri-tert-butylcyclopentadiene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 2,2',3,3',5,5'-Hexa-tert-butyldihydrofulvalen
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Bollmann, Christof, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Light Lanthanide Metallocenium Cations Exhibiting Weak Equatorial Anion Interactions
  作者：Jingjing Liu、Daniel Reta、Jake A. Cleghorn、Yu Xuan Yeoh、Fabrizio Ortu、Conrad A. P. Goodwin、Nicholas F. Chilton、David P. Mills

  DOI：10.1002/chem.201901167

  日期：2019.6.7

  parent [Ln(Cpttt )2 (Cl)] (2-Ln) with [H(SiEt3 )2 ][B(C6 F5 )4 ], where the anion binds weakly to the equatorial sites of [Ln(Cpttt )2 ]+ through a single fluorine atom in the solid state. For smaller SmIII , [Sm(Cpttt )2 ][B(C6 F5 )4 ] (1-Sm) is isolated, which like heavier 1-Ln does not exhibit equatorial anion interactions, but the EuIII analogue 1-Eu could not be synthesised due to the facile reduction

  由于茂金属配合物[Dy（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（Cpttt = C5 H2 tBu3 -1,2,4，1-Dy）在60 K处表现出磁滞现象，因此类似的镧系（Ln）配合物具有旨在提供对该非凡属性的见解。我们最近报道了来自Gd-Lu的所有较重Ln的同源[Ln（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（1-Ln）；在本文中，我们将此主题扩展到早期的Ln。我们发现，对于最大的LnIII阳离子，接触离子对[Ln（Cpttt）2 （C6 F5-κ1-F）B（C6 F5）3}]（1-Ln; La-Nd）是从母体[Ln（Cpttt）2（Cl）]（2-Ln）与[H（SiEt3）2] [B（C6 F5）4]，其中阴离子与[Ln（Cpttt）2]的赤道位点弱结合+通过单个氟原子处于固态。对于较小的SmIII，分离出[Sm（Cpttt）2] [B（C6 F5）4]（1-Sm），它与较重的1-Ln
• ——
  作者：Helmut Sitzmann、Thomas Dezember、Oliver Schmitt、Frank Weber、Gotthelf Wolmershäuser、Michael Ruck

  DOI：10.1002/1521-3749(200011)626:11<2241::aid-zaac2241>3.0.co;2-0

  日期：2000.11

  Octaisopropylmetallocenes of the lanthanoids Sm (1-Sm), Eu (1-Eu), and Yb (1-Yb) can be obtained easily from the diiodides of the rare earth elements. Like the hexa(tert.-butyl)metallocenes 2-Sm, 2-Eu, and 2-Yb, they show no tendency towards coordination of donor solvent molecules or alkali salts. The decaisopropylmetallocenes 3-Sm, 3-Eu und 3-Yb have been synthesized from the metal and the free pentaisopropylcyclopentadienyl radical. The three europocenes 1-Eu, 2-Eu, and 3-Eu show fluorescence in day-light or under UV irradiation (336 nm). Crystalline 1-Eu and 2-Eu are bent sandwich complexes, whereas for the decaisopropyl derivative 3-Eu axial symmetry with parallel five-membered rings has been observed.
• Sitzmann, Helmut; Wolmershaeuser, Gotthelf, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1335 - 1342
  作者：Sitzmann, Helmut、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——
• Dehmlov Eckehard V., Bollmann Christof, Liebigs. Ann, (1995) N 5, S 837-839
  作者：Dehmlov Eckehard V., Bollmann Christof

  DOI：——

  日期：——