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3-(oct-1-ynyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 121721-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(oct-1-ynyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
3-Oct-1-ynyloxolan-2-one
3-(oct-1-ynyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
121721-24-2
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
QUAWPWVLZDAIDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • GaBr<sub>3</sub>-catalyzed Coupling between α-Iodo Esters with Alkynylstannanes under UV Irradiation
    作者:Itaru Suzuki、Naoto Esumi、Makoto Yasuda、Akio Baba
    DOI:10.1246/cl.140888
    日期:2015.1.5
    A coupling between various alkynylstannanes with α-iodo esters was catalyzed by GaBr3 under UV irradiation conditions, for which a catalytic amount of GaBr3 was essential, and a radical coupling with the generated alkynylgallium species was involved. The desired α-alkynyl esters were selectively obtained even in the presence of an aryl–I bond, which is a reactive site in a conventional palladium-catalyzed system.
    在紫外照射条件下,GaBr3催化了各种炔基与α-酯之间的偶合反应,催化剂GaBr3的量至关重要,且涉及与生成的炔基铝物质的自由基偶合。即使在存在芳基–I键(在传统的催化系统中为反应活性位点)的情况下,所需的α-炔基酯也能选择性获得。
  • MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;ROCHE, ERIC G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 333-341
    作者:MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.、ROCHE, ERIC G.
    DOI:——
    日期:——
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