4-(5-(三氟甲基)-2-吡啶氧基)苯酚钠 | 69045-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(5-(三氟甲基)-2-吡啶氧基)苯酚钠
• 英文名称: sodium 4-(5-(trifluoromethyl)-2-pyridyloxy)phenate
• 英文别名: Sodium;4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenolate
• CAS: 69045-88-1
• 化学式: C₁₂H₇F₃NO₂*Na
• 分子量: 277.178
• InChiKey: UQCCWHIZQODXTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydroxide 、 对苯二酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(5-(三氟甲基)-2-吡啶氧基)苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  Process for making pyridyloxyphenol compounds

  摘要：

  在无氧和极性无水溶剂的条件下，在75％至100％中和为钠或钾盐的氢醌中，用2-卤代吡啶反应制备吡啶氧基苯酚的工艺。

  公开号：

  US04410701A1

文献信息

• US4410701A
  申请人：——

  公开号：US4410701A

  公开（公告）日：1983-10-18
• Process for making pyridyloxyphenol compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04410701A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Process for making pyridyloxyphenol by reacting under essentially anhydrous conditions in the absence of oxygen and in a polar aprotic solvent, a 2-halopyridine with hydroquinone which has been from 75 to 100 percent neutralized to the sodium or potassium salt.

  在无氧和极性无水溶剂的条件下，在75％至100％中和为钠或钾盐的氢醌中，用2-卤代吡啶反应制备吡啶氧基苯酚的工艺。