2-oxo-2-phenyl-N-propylethane-1-sulfonamide | 96920-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenyl-N-propylethane-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-oxo-2-phenyl-N-propylethanesulfonamide
• CAS: 96920-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: UNDUVJYAVZWTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基氨磺酰氯化物 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Generation of Sulfamyl Radicals: Sulfonamidation of Enol Silyl Ether with Chlorosulfonamide
  作者：Qiyu Luo、Runyu Mao、Yan Zhu、Yonghui Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02062

  日期：2019.11.1

  A novel and practical photoredox-catalyzed generation of sulfamyl radicals followed by radical sulfonamidation of enol silyl ether has been described. Diverse functionalized β-ketosulfonamides were prepared in modest to excellent yields under mild and economic reaction conditions through the present catalytic protocol. Furthermore, the methodology developed provides an efficient and convenient approach

  已经描述了新颖且实用的光氧化还原催化的磺酰胺基的产生，随后是烯醇甲硅烷基醚的自由基磺酰胺化。通过本发明的催化方案，在温和且经济的反应条件下以适度至优异的产率制备了多种官能化的β-酮磺酰胺。此外，开发的方法为合成抗癫痫药Zonisamide提供了一种有效而便捷的方法。
• Eine einfache Synthese von 2-Oxoalkansulfonamiden
  作者：Albert Bender、Dieter Günther、Lothar Willms、Rainer Wingen

  DOI：10.1055/s-1985-31109

  日期：——