4-(5-乙基-1,2,4-�f二唑-3-基)苯甲酸 | 769132-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-乙基-1,2,4-�f二唑-3-基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(5-乙基-1,2,4-氧杂二唑-3基)苯甲酸；4-(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 769132-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD08060967
• 分子量: 218.212
• InChiKey: FKTMJZFSKHVEBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，并能避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-乙基-1,2,4-�f二唑-3-基)苯甲酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  共价抑制剂对 DNA 聚合酶 β 的选择性抑制

  摘要：

  DNA 聚合酶 β (Pol β) 在 DNA 修复中起着至关重要的作用，并且与癌症密切相关。缺乏这种酶的选择性抑制剂。受使 Pol β 失活的抗肿瘤剂产生的 DNA 损伤的启发，我们着手开发这种酶的共价小分子抑制剂。使用涉及化学合成文库的两阶段过程，我们确定了Pol β的有效不可逆抑制剂 ( 14 ) ( K I = 1.8 ± 0.45 μM, k inact = (7.0 ± 1.0) × 10 –3 s –1 )。抑制剂14比其他 DNA 聚合酶选择性地灭活 Pol β。用14处理的 Pol β 胰蛋白酶消化物的 LC-MS/MS 分析鉴定了聚合酶结合位点内共价修饰的两个赖氨酸，其中一个先前被确定在DNA结合中起作用。荧光各向异性实验表明，用14预处理 Pol β可防止 DNA 结合。在野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中使用前抑制剂 ( pro - 14 ) 的实验表明，抑制剂

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02453
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-3-对甲苯-1,2,4-噁二唑 在 basic cobalt(II) carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 以86%的产率得到4-(5-乙基-1,2,4-�f二唑-3-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-恶二唑环的苯甲酸的合成

  摘要：

  通过选择性氧化 5-R-3-tolyl-1,2,4-oxadiazoles 合成 4 和 3-(5-R-1,2,4-oxadiazol-3-yl) 苯甲酸的新方法建议在基于乙酸钴的催化体系存在下使用空气氧气。与已知程序相比，这种合成使我们能够以更高的收率和更短的步骤序列获得产品。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0833-6

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100256126A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式子的化合物，其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• DNA polymerase beta inhibitors
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US10711027B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.

  本研究公开了不可逆地抑制具有裂解酶活性的 DNA 修复酶的方法和化合物。
• Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390610B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
• High-affinity and selective dopamine D3 receptor full agonists
  作者：Jianyong Chen、Beth Levant、Shaomeng Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.003

  日期：2012.9

  We have designed, synthesized and evaluated a series of new compounds with the goal to identify potent and selective D-3 ligands. The two most potent and selective new D-3 ligands are compounds 38 and 52, which bind to the D-3 receptors with a K-i value of <1 nM and display a selectivity of 450-494 times over the D-2 receptors and >10,000 times over the D-1 receptors. Both 38 and 52 are full agonists with high potency at the D-3 receptor in a D-3 functional assay. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3694840B1

  公开（公告）日：2021-08-04