anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undec-3-en-10-imine | 85219-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undec-3-en-10-imine
• 英文别名: anti^10,11-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undec-3-en-10-imine；(1R,2R,5S,6S)-tricyclo[4.3.1.12,5]undec-3-en-10-imine
• CAS: 85219-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: SUHYCCJEALMYKY-FIRGSJFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undec-3-en-10-imine 在 aluminium hydride 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-aza-(5exo-D)-tetracyclo<6.4.0.0^2,6.0^4,9>dodecane
  参考文献：
  名称：

  亲核性加成C，C-双键。六。通过空间压缩将伯胺分子内加成到C，C-双键上† ‡

  摘要：

  尽管C，C-双键没有被吸引电子的基团活化，但三环烯烃伯胺1在质子和非质子溶剂中都易于在约200°环化成四环仲胺2。这种不寻常的分子内添加是亲核体和双键紧密接近的结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650738
• 作为产物：
  描述：

  anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undec-3-en-10-one oxime 在 titanium(III) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undec-3-en-10-imine
  参考文献：
  名称：

  亲核性加成C，C-双键。六。通过空间压缩将伯胺分子内加成到C，C-双键上† ‡

  摘要：

  尽管C，C-双键没有被吸引电子的基团活化，但三环烯烃伯胺1在质子和非质子溶剂中都易于在约200°环化成四环仲胺2。这种不寻常的分子内添加是亲核体和双键紧密接近的结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650738

文献信息

• RAMOS, TOMBO, G. M.;GANTER, C., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2326-2332
  作者：RAMOS, TOMBO, G. M.、GANTER, C.

  DOI：——

  日期：——