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4-(5-噁唑)苯甲酸乙酯 | 1261268-94-3

中文名称
4-(5-噁唑)苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(oxazol-5-yl)benzoate
英文别名
Ethyl 4-(5-Oxazolyl)benzoate;ethyl 4-(1,3-oxazol-5-yl)benzoate
4-(5-噁唑)苯甲酸乙酯化学式
CAS
1261268-94-3
化学式
C12H11NO3
mdl
MFCD18375302
分子量
217.224
InChiKey
DMCXVEGHRQNRLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    恶唑4-溴苯甲酸乙酯potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到4-(5-噁唑)苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    不含磷的钯催化剂在恶唑的C2或C5位上的区域发散性直接芳基化的反应条件
    摘要:
    据报道,恶唑的C 2或C 5的区域直接芳基化有两个反应条件。在这两种情况下,均使用无膦催化剂和廉价的碱,从而以中等至高收率获得芳基化的恶唑。使用Pd(OAc)2 / KOAc作为催化剂和碱,可观察到区域选择性C5-芳基化;而使用Pd(acac)2 / Cs 2 CO 3系统,芳基化发生在恶唑的C2位。与存在Pd(OAc)2 / KOAc系统时的C2-H键相比,恶唑的C5-H键具有更高的反应活性,这与协同的金属化去质子化机理是一致的。而C2芳基化可能是通过恶唑C2位的简单碱基去质子化。然后,从这些C2或C5芳基恶唑中,进行第二次钯催化的直接C H键芳基化,得到具有两个不同芳基的2,5-二芳基恶唑。我们还通过三个CH键功能化步骤将这些顺序的芳基化反应用于2-芳基菲[9,10- d ]恶唑的直接合成。还描述了2-芳基恶唑的芳基单元的Ru催化的CH芳基化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900641
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文献信息

  • TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTIMALARIAL AGENTS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110281869A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.
    这项发明涉及新型四氢异喹啉生物及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物,尤其是疟疾的用途。
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDÉENS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009141782A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment
    这项发明涉及新型四氢异喹啉生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
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