Acetic acid (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-4-enyl ester | 890532-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-4-enyl ester
• CAS: 890532-89-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: WIYSKCJRWPBEGO-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-4-enyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of bis-hydroxy-tetrahydrofurans using cross metathesis

  摘要：

  A short asymmetric approach for the synthesis of bis-tetrahydrofuran units of various annonaceous acetogenins is described. The key steps of the synthesis are self-cross metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.080
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3,4-epoxy-1,2-di-O-isopropylidenebutane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 TEA 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Acetic acid (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of bis-hydroxy-tetrahydrofurans using cross metathesis

  摘要：

  A short asymmetric approach for the synthesis of bis-tetrahydrofuran units of various annonaceous acetogenins is described. The key steps of the synthesis are self-cross metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.080