N-(2-phenyl-4-methoxycarbonylquinolin-3-yl)-2-(4-(1-methylpropyl)phenoxy)nonanoic amide | 167303-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-phenyl-4-methoxycarbonylquinolin-3-yl)-2-(4-(1-methylpropyl)phenoxy)nonanoic amide
• 英文别名: Methyl 3-[2-(4-butan-2-ylphenoxy)nonanoylamino]-2-phenylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 167303-82-4
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₄
• 分子量: 566.74
• InChiKey: BDUFQBPUQVGZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TACHYKININE DE MORPHOLINE ET THIOMORPHOLINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994000440A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) Substituted heterocycles of general structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.(FR) Composés hétérocycliques substitués représentés par la formule générale (I). Lesdits composés sont des antagonistes du récepteur de la tachykinine efficaces pour traiter des maladies inflammatoires, la douleur ou la migraine; ils sont également des bloquants de l'asthme et des canaux de calcium efficaces dans le traitement de maladies cardiovasculaires, tels que l'angine, l'hypertension ou l'ischémie.

  替代杂环化合物的一般结构式（I）是一种在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘方面有用的速激肽受体拮抗剂，也是治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。
• New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0418071A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R¹ are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其药学上可接受的盐，其中 Q 和 R¹ 如下文所定义，以及用于合成此类化合物的新型羧酸和酸卤化物中间体。式 I 的化合物是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。
• US5362878A
  申请人：——

  公开号：US5362878A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5656634A
  申请人：——

  公开号：US5656634A

  公开（公告）日：1997-08-12
• [EN] NEW (N)-ARYL AND (N)-HETEROARYLAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A: CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991004027A1

  公开（公告）日：1991-04-04

  (EN) Compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula (I) are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidermic and antiatherosclerosis agents.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), ces sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Q et R1 sont définis ci-dessous, ainsi que des nouveaux intermédiaires d'acide carboxylique et d'halogénure d'acide utilisés dans la synthèse desdits composés. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de l'acyl coenzyme A: cholestérol acyltransférase (ACAT) et sont utiles en tant qu'agents hypolipidermiques et antiathérosclérose.