一种放射性
氟标记Larotrectinib化合物及其制备方法,特别是难治性实体瘤中,Trk受体亚型的体内显像剂,提供基于新型的针对
酪氨酸受体激酶(TRK)的
抑制剂Larotrectinib的放射性
氟化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物,更特别涉及一种Larotrectinib及其类似物放射性
氟-18标记化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物的制备方法。与现有技术相比,具有反应速度快,条件相对温和,操作简单,反应时间短,后处理简单,可制备得到无载体放射性标记化合物,放化纯度高,具有发射正电子的特性,借助PET-CT正电子发射断层显像技术,直观显示Larotrectinib化合物及其类似物在活体内,以及肿瘤中的分布状况,并为肿瘤早期诊断提供一种新的显像剂。