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4-(5-氟-2-甲基苯基)-4-氧代丁酸 | 97072-94-1

中文名称
4-(5-氟-2-甲基苯基)-4-氧代丁酸
中文别名
——
英文名称
3-(5-fluoro-2-methylbenzoyl)propionic acid
英文别名
4-(2-Methyl-5-fluorophenyl)-4-oxobutyric acid;4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
4-(5-氟-2-甲基苯基)-4-氧代丁酸化学式
CAS
97072-94-1
化学式
C11H11FO3
mdl
——
分子量
210.205
InChiKey
TYPYYKDDDSORJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Visible-Light-Enabled Lanthanum-Mediated Intramolecular Epoxy-Ring Opening/Dehydrogenative Lactonization
    作者:Lina Cai、Qihong Lai、Lele Zhang、Guotao Xue、Yirui Zhang、Na He、Mingqiang Huang、Shirong Hu、Shunyou Cai
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02589
    日期:2023.10.6
    Catalytic C(sp3)–H functionalization has afforded great opportunities to prepare organic substances, facilitating the derivatization of complex drugs and natural molecules. This letter describes an efficient and practical protocol for lanthanum-catalyzed continuous epoxy-ring opening and oxidative dehydrogenative lactonization under visible-light irradiation. Notably, the lanthanum catalyst also acts
    催化C(sp 3 )–H官能化为制备有机物质提供了巨大的机会,促进了复杂药物和天然分子的衍生化。这封信描述了在可见光照射下镧催化连续环氧开环和氧化脱氢内酯化的有效且实用的方案。值得注意的是,镧催化剂在该反应中充当路易斯酸的同时也充当光催化剂;因此,不需要额外的光催化剂。我们可以在室温下的气球氧气氛下方便地制备一系列具有含氧螺环结构单元的不同异色满酮。机理研究和控制实验表明,原位产生的溴化镧在反应中至关重要。
  • [EN] RADIOACTIVE FLUORINE-LABELED LAROTRECTINIB COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ AU FLUOR RADIOACTIF ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种放射性氟标记Larotrectinib化合物及其制备方法
    申请人:SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES
    公开号:WO2020119205A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    一种放射性氟标记Larotrectinib化合物及其制备方法,特别是难治性实体瘤中,Trk受体亚型的体内显像剂,提供基于新型的针对酪氨酸受体激酶(TRK)的抑制剂Larotrectinib的放射性氟化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物,更特别涉及一种Larotrectinib及其类似物放射性氟-18标记化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物的制备方法。与现有技术相比,具有反应速度快,条件相对温和,操作简单,反应时间短,后处理简单,可制备得到无载体放射性标记化合物,放化纯度高,具有发射正电子的特性,借助PET-CT正电子发射断层显像技术,直观显示Larotrectinib化合物及其类似物在活体内,以及肿瘤中的分布状况,并为肿瘤早期诊断提供一种新的显像剂。
  • [EN] RADIOACTIVE IODINE-LABELLED LAROTRECTINIB COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ À L'IODE RADIOACTIF, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES
    公开号:WO2020119206A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用,包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物:其中,R1、R2分别为H、F、Cl、Br、 123I、 124I、 125I、 130I或 131I,R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。提供一种放射性碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像,又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞,其携带高能碘-131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞,具有精准放射治疗作用。
  • Nuclear spin-spin coupling via nonbonded interactions. 5. Nitrogen-fluorine coupling
    作者:Frank B. Mallory、Clelia W. Mallory
    DOI:10.1021/ja00303a002
    日期:1985.8
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