N-(4-iodo-benzyl)-benzenesulfonamide | 34158-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodo-benzyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-iodophenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 34158-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₂INO₂S
• 分子量: 373.214
• InChiKey: DURMPXSMWNOXAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodo-benzyl)-benzenesulfonamide 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium sulfate 、 potassium bromide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺与甲硅烷基化亲核试剂通过N卤代反应的氮氧自由基催化氧化偶联

  摘要：

  带有N保护性吸电子基团（EWG）的胺与甲硅烷基化亲核试剂之间的硝酰-自由基催化的氧化偶联反应得以开发，可提供高收率的偶联产物，从而为有机催化反应开辟了新的领域。该反应通过硝酰自由基催化剂活化N卤代酰胺，然后与甲硅烷基化的亲核试剂进行碳-碳偶合。对反应机理的研究表明，硝酰基自由基可活化由N-EWG保护的酰胺和卤化试剂生成的N-卤代酰胺，生成相应的亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201607223
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄胺 、 苯磺酰氯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 水 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以water mixture affording the desired product (35, 1.3 g, 83%) as white crystals的产率得到N-(4-iodo-benzyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted nitrogen modulators of tyrosine phosphatases

  摘要：

  提供了调节蛋白酪氨酸磷酸酶（包括PTP-1B）活性的化合物、组合物和方法。在一种实施例中，该化合物为N，N-二苯甲基芳基磺酰胺。

  公开号：

  US20060135773A1

文献信息

• [EN] TRISUBSTITUTED NITROGEN MODULATORS OF TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] MODULATEURS A BASE D'AZOTE TRISUBSTITUE DE TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：CENGENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006009876A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• Discovery of Tertiary Sulfonamides as Potent Liver X Receptor Antagonists
  作者：William J. Zuercher、Richard G. Buckholz、Nino Campobasso、Jon L. Collins、Cristin M. Galardi、Robert T. Gampe、Stephen M. Hyatt、Susan L. Merrihew、John T. Moore、Jeffrey A. Oplinger、Paul R. Reid、Paul K. Spearing、Thomas B. Stanley、Eugene L. Stewart、Timothy M. Willson

  DOI：10.1021/jm901797p

  日期：2010.4.22

  Tertiary sulfonamides were identified in a FITS as dual liver X receptor (LXR, NR1H2, and NR1H3) ligands, and the binding affinity of the series was increased through iterative analogue synthesis. A ligand-bound cocrystal structure was determined which elucidated key interactions for high binding affinity. Further characterization of the tertiary sulfonamide series led to the identification of high affinity LXR antagonists. GSK 2033 (17) is the first potent cell-active LXR antagonist described to date. 17 may be a useful chemical probe to explore the cell biology of this orphan nuclear receptor.
• TRISUBSTITUTED NITROGEN MODULATORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：Cengent Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1765332A2

  公开（公告）日：2007-03-28
• NOVEL SUBSTITUTED-1, 1-DIOXO-BENZO[1,2,4]THIADIZIN-3-ONES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP2007760A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED-1, 1-DIOXO-BENZO[1,2,4]THIADIZIN-3-ONES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLES 1-DIOXO-BENZO[1,2,4]THIADIZIN-3-ONES 1-SUBSTITUÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELLES-CI
  申请人：KOREA RESERACH INST OF CHEMICA

  公开号：WO2007108569A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to compounds of substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones acting as a 5HT6 receptor antagonist, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same for treatment of the central nervous system disorders. The compounds of substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones according to the present invention have excellent binding affinity for the 5HT6 receptor and excellent selectivity for the 5HT6 receptor over other receptors. Also, the compounds reverse a disruption of PPI by apomorphine and don't show rotatod deficit in mice. Therefore the compounds according to the present invention may be valuably used for treatment of a 5HT6 receptor relating disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés à base de 1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones 1-substituées agissant comme antagoniste du récepteur 5HT6, un procédé destiné à la préparation de ces composés, ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant ces composés, destinée au traitement de troubles du système nerveux central. Ces composés à base de 1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones 1-substituées selon la présente invention présentent une excellente affinité de liaison pour le récepteur 5HT6 et une excellente sélectivité pour le récepteur 5HT6 par rapport à d'autres récepteurs. Ces composés permettent également d'inverser la disruption de la PPI par l'apomorphine et ne présentent pas de déficit de coordination locomotrice dans le test du rotarod chez la souris. Ainsi, les composés selon la présente invention peuvent être utilisés dans le traitement de troubles liés au récepteur 5HT6.