N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[4-(3-methylsulfonylphenyl)phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 401.507
• InChiKey: MSVGFZJTHCWJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide 、 3-溴苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到N-(3-bromobenzyl)-N-((3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  第一类LXR反向激动剂的合成及构效关系

  摘要：

  肝 X 受体 (LXR) 是核受体家族的成员，它们在脂质和胆固醇代谢中发挥重要作用。此外，它们是几种炎症途径的关键调节剂。LXRs 的药理调节在治疗代谢疾病、神经退行性疾病和癌症方面具有巨大潜力。我们是第一组鉴定出 LXR 反向激动剂 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 并证明了它们在治疗肝病和癌症方面的潜在效用。在这里，我们展示了基于 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 的结构-活性关系 (SAR) 研究结果。这项研究确定了16、17、19和38，它们是比 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 更有效的反向激动剂，并抑制 DU145 细胞中脂肪酸合酶基因的表达。我们之前证明了 FASN 的抑制与 SR9243 ( 7 ) 的抗癌活性相关，这表明新的反向激动剂具有作为抗癌剂的巨大潜力。我们鉴定了对两种 LXR 异构体具有不同选择性的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105540
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  第一类LXR反向激动剂的合成及构效关系

  摘要：

  肝 X 受体 (LXR) 是核受体家族的成员，它们在脂质和胆固醇代谢中发挥重要作用。此外，它们是几种炎症途径的关键调节剂。LXRs 的药理调节在治疗代谢疾病、神经退行性疾病和癌症方面具有巨大潜力。我们是第一组鉴定出 LXR 反向激动剂 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 并证明了它们在治疗肝病和癌症方面的潜在效用。在这里，我们展示了基于 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 的结构-活性关系 (SAR) 研究结果。这项研究确定了16、17、19和38，它们是比 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 更有效的反向激动剂，并抑制 DU145 细胞中脂肪酸合酶基因的表达。我们之前证明了 FASN 的抑制与 SR9243 ( 7 ) 的抗癌活性相关，这表明新的反向激动剂具有作为抗癌剂的巨大潜力。我们鉴定了对两种 LXR 异构体具有不同选择性的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105540

文献信息

• Discovery of Tertiary Sulfonamides as Potent Liver X Receptor Antagonists
  作者：William J. Zuercher、Richard G. Buckholz、Nino Campobasso、Jon L. Collins、Cristin M. Galardi、Robert T. Gampe、Stephen M. Hyatt、Susan L. Merrihew、John T. Moore、Jeffrey A. Oplinger、Paul R. Reid、Paul K. Spearing、Thomas B. Stanley、Eugene L. Stewart、Timothy M. Willson

  DOI：10.1021/jm901797p

  日期：2010.4.22

  Tertiary sulfonamides were identified in a FITS as dual liver X receptor (LXR, NR1H2, and NR1H3) ligands, and the binding affinity of the series was increased through iterative analogue synthesis. A ligand-bound cocrystal structure was determined which elucidated key interactions for high binding affinity. Further characterization of the tertiary sulfonamide series led to the identification of high affinity LXR antagonists. GSK 2033 (17) is the first potent cell-active LXR antagonist described to date. 17 may be a useful chemical probe to explore the cell biology of this orphan nuclear receptor.
• [EN] SMALL MOLECULE LXR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE LXR À PETITES MOLÉCULES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014085453A3

  公开（公告）日：2014-07-24