3-氨基-4-(甲氧基甲基)-6-甲基呋喃并[2,3-B]吡啶-2-基](苯基)甲酮 | 330558-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-4-(甲氧基甲基)-6-甲基呋喃并[2,3-B]吡啶-2-基](苯基)甲酮
• 英文名称: 3-amino-2-benzoyl-4-methoxymethyl-6-methylfuro[2,3-b]pyridine
• 英文别名: [3-Amino-4-(methoxymethyl)-6-methylfuro[2,3-b]pyridin-2-yl](phenyl)methanone；[3-amino-4-(methoxymethyl)-6-methylfuro[2,3-b]pyridin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 330558-93-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: HXPUPSQXVXFINM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  8.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-(甲氧基甲基)-6-甲基呋喃并[2,3-B]吡啶-2-基](苯基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]furo[2,3-b]pyridin-3-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Rearrangement of 3-Acylaminofuro[2,3-b]pyridines into 3-(oxazol-4-yl)pyridin-2-ones

  摘要：

  3‐Acylaminofuro[2,3‐b]pyridine derivatives have been synthesized, and their behavior under acidic and basic conditions was studied. A new base‐catalyzed rearrangement of 3‐acylaminofuro[2,3‐b]pyridine derivatives into 3‐(oxazol‐4‐yl)pyridine‐2‐ones has been founded.

  DOI：

  10.1002/jhet.2032
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧甲基-4-甲基烟腈 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到3-氨基-4-(甲氧基甲基)-6-甲基呋喃并[2,3-B]吡啶-2-基](苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-acylamino- and 3-alkoxybenzo[c]pyrilium salts with hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0062-2