1,4-bis[4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-carboxamido]butane | 1393649-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis[4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-carboxamido]butane
• CAS: 1393649-95-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₂S₄
• 分子量: 556.758
• InChiKey: ILDCJYSVKUGWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-[4-(2-cyanoacetylamino)butyl]acetamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 sodium ethanolate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到1,4-bis[4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-carboxamido]butane
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的双（氰基乙酰胺）烷烃：噻吩、吡咯、噻唑和嘧啶酮系列的双杂（羧基）烷烃和双（杂）烷烃的合成

  摘要：

  双-N-取代的氰基乙酰胺3a 和b 与活性含亚甲基化合物2a-c 和元素硫反应，得到双噻吩4a 和b 以及双吡咯6a 和b 衍生物。化合物4a和b与氰基乙酸乙酯2a反应得到双噻吩并嘧啶衍生物5a和b；另一方面，6a和b与氰硫代乙酰胺2c反应得到相应的双硫代吡咯并嘧啶衍生物7a和b。化合物 7a 和 b 与甲基碘反应得到相应的双-2-S-甲基吡咯并嘧啶衍生物 8a 和 b，它们可以依次通过与水合肼回流环化成双-吡唑并吡咯并嘧啶衍生物 9a 和 b。另一方面，7a 和 b 与氯乙酸乙酯反应生成相应的双噻吩并吡咯并嘧啶衍生物 10a 和 b。最后，

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.683433